Nakai 叶提取物通过抑制 3T3-L1 细胞中 PPARγ 和 C/EBP α 的表达来抑制脂肪生成。
摘要来源:J Microbiol Biotechnol。 2018 年 8 月 10 日。Epub 2018 年 8 月 10 日。PMID:30176712
摘要作者:Eun-Joo Kim、Min-Jae Kang、Yong Bae Seo、Soo-Wan Nam、Gun-Do Kim
文章隶属关系:Eun-Joo Kim
摘要:家族包含多个具有多种生物活性的物种,包括抗氧化、抗肿瘤和抗炎特性。然而,中井科这一物种尚未得到充分研究。因此,在本研究中,我们研究了 Nakai 叶提取物(称为 LEAO)对 3T3-L1 前脂肪细胞的抗脂肪形成活性。脂肪生成是细胞分化过程之一,将前脂肪细胞转化为成熟脂肪细胞。如今,抑制脂肪生成被认为是抗衰老领域的有效策略。在这项研究中,我们观察到 LEAO 减少了脂肪形成过程中脂滴的积累,并下调了关键脂肪形成转录因子的表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPAR γ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBP) α)。此外,LEAO 灭活 PI3K/Akt 信号传导及其下游因子,通过诱导 PPAR γ 的表达来促进脂肪生成。而 LEAO 激活 β-连环蛋白信号传导,通过抑制 PPAR γ 的表达来阻止脂肪形成程序。因此,我们发现 LEAO 治疗可有效减弱 3T3-L1 细胞的脂肪生成。因此,这些发现表明 LEAO 有潜力用作预防肥胖的治疗药物。