黄酮类化合物对 MC3T3-G2/PA6 脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖摄取的抑制机制。
摘要来源：J Med Food。 2004；7(1)：38-44。 PMID：18591783
摘要作者：Masaaki Nomura、Tatsuo Takahashi、Naoto Nagata、Kikue Tsutsumi、Shinjiro Kobayashi、Tetsuo Akiba、Koichi Yokokawa、Shuzo Moritani、Ken-ichi Miyamoto
文章归属：临床药理学系，北陆大学药学院，金泽，日本。
摘要：我们评估了不同类别的黄酮类化合物对胰岛素刺激的 2-脱氧-D-[1-(3)H]葡萄糖的影响分化为成熟脂肪细胞的小鼠 MC3T3-G2/PA6 细胞的摄取。在检查的类黄酮中，黄酮、芹菜素和木犀草素、黄酮醇、山奈酚、槲皮素和非瑟酮、异黄酮、染料木黄酮、黄烷醇、水飞蓟宾和黄烷醇、(-)-表棓酮没食子酸（EGCG）和茶黄素可显着抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取。类黄酮抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取的关键结构特征是 B 环 4- 或 3,4-OH 基团以及黄酮和黄酮醇的 C 环 C2-C3 双键、A 环 5-OH异黄酮，以及 EGCG 和茶黄素的没食子酰基。木犀草素显着抑制胰岛素刺激的胰岛素受体β亚基（IR-β）磷酸化，芹菜素、山奈酚、槲皮素和非瑟酮也倾向于抑制IR-β磷酸化。另一方面，异黄酮、黄烷醇或黄烷酮醇不影响胰岛素刺激的IR-β磷酸化。芹菜素、木犀草素、山奈酚、槲皮素和非瑟酮似乎也能抑制胰岛素刺激的 Akt 激活，Akt 是磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的关键下游效应子，并抑制葡萄糖转运蛋白 (GLUT)4 的胰岛素依赖性易位。质膜。虽然葛Nistein、水飞蓟宾、EGCG 和茶黄素对胰岛素刺激的 Akt 激活没有影响，它们阻断了胰岛素依赖性 GLUT4 易位。这些结果为类黄酮调节胰岛素作用（包括脂肪细胞中的葡萄糖摄取）提供了新的见解。