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摘要标题:

骆驼蓬碱和骆驼蓬碱下调 C57BL/6 小鼠肝脏和肺部 TCDD 诱导的 Cyp1a1。

摘要来源:

Biomed Res Int。 2013;2013:258095。 Epub 2012 年 12 月 20 日。PMID:23509697

摘要作者:

Mohamed A M El Gendy、Ayman OS El-Kadi

文章隶属关系:

Mohamed A M El Gendy

摘要:

我们之前证明了骆驼蓬提取物及其主要活性成分骆驼蓬碱和骆驼蓬碱可在体外抑制 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英 (TCDD) 介导的致癌物质激活酶 Cyp1a1 的诱导。然而,两种生物碱对体内 Cyp1a1 的影响尚未得到研究。因此,本研究的目的是探讨去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱对 TCDD 的影响-介导小鼠肝脏和肺中 Cyp1a1 的诱导。 C57BL/6 雄性小鼠分为四组 (n = 6)。第一组接受车辆,第二组接受 TCDD(腹腔注射)。第三组和第四组接受骆驼蓬碱或骆驼蓬碱(腹腔注射)× 3 次,同时 TCDD 一次,其中骆驼蓬碱和骆驼蓬碱剂量为中等剂量。注射TCDD 14小时后处死所有小鼠,并分离肝脏和肺。分别使用实时 PCR、Western blot 分析和 7-ethoxyresurofin 作为底物测定去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱对 TCDD 介导的 Cyp1a1 mRNA、蛋白和活性水平诱导的影响。我们的结果表明,去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱显着降低了肝脏和肺中 TCDD 介导的 Cyp1a1 诱导。我们的结论是,去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱是抑制 TCDD 介导的小鼠肝脏和肝外组织 Cyp1a1 诱导的有希望的候选药物。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 肝癌, 肺癌,
治疗物质 : 叙利亚芸香,

重点研究课题

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