用菊花提取物诱导人 HCC MHCC97H 细胞凋亡和细胞周期停滞。
摘要来源：World J Gastroenterol。 2009 年 9 月 28 日；15(36):4538-46。 PMID：19777612
摘要作者：李宗芳、王志东、季媛媛、张舒、黄晨、李军、夏显明
文章所属单位：西安交通大学医学院第二附属医院普外科，陕西省西安市 710004 [电子邮件受保护]
摘要：目的：研究菊花提取物 (CIE) 对人肝细胞癌 (HCC) MHCC97 增殖和凋亡的抑制作用及其潜在机制H细胞系。
方法：活大鼠肝细胞和人内皮ECV304细胞采用台盼蓝排斥法和MTT法检测，分别作为正常对照。 MTT法测定MHCC97H细胞的增殖情况。通过相差显微镜观察MHCC97H细胞的细胞形态。采用流式细胞术分析 MHCC97H 细胞中膜联蛋白 V/碘化丙啶 (PI) 的细胞凋亡、罗丹明 123 的线粒体膜电位以及 PI 的细胞周期。通过蛋白质印迹法检测细胞色素 C、caspase-9、caspase-3 等凋亡蛋白和细胞周期蛋白（包括 P21 和 CDK4）。
结果：CIE 以时间和剂量依赖性方式抑制 MHCC97H 细胞的增殖，但对大鼠肝细胞和人内皮细胞没有细胞毒性。 CIE以浓度依赖性方式诱导MHCC97H细胞凋亡，通过流式细胞术测定。细胞凋亡伴随着线粒体膜电位的降低、细胞色素C的释放以及caspase-9和caspase-3的激活。 CIE 通过增加 P21 和减少 CDK4 蛋白表达来将细胞周期阻滞在 S 期。
结论：CIE 发挥了显着的抑制作用。通过线粒体途径产生细胞凋亡效应，并通过调节 MHCC97H 细胞中的细胞周期相关蛋白来抑制细胞周期，而不影响正常细胞。本研究显示的癌症特异性选择性表明该植物提取物可能成为人类癌症的一种有前途的新型治疗方法。