摘要标题：
Beta-lapachone 是一种从 Tabebuia avellanedae 中分离出来的醌，通过诱导 Bax 和激活 caspase 来诱导 HepG2 肝癌细胞系凋亡。
摘要来源：
J Med 食品。 2006 年夏季；9(2):161-8。 PMID：16822200
摘要作者：Hyun Joo Woo、Kun-Young Park、Chung-Ho Rhu、Won Ho Lee、Byung Tae Choi、Gi Young Kim、Yeong-Min Park、Yung Hyun Choi
摘要：DNA 拓扑异构酶抑制剂 β-拉帕酮 (β-lapachone) 是从南美洲拉帕乔树 (Tabebuia avellanedae) 的树皮中提取的醌。据报道，它具有广泛的药理学特性，是一种有前途的癌症化学预防剂。在本研究中，研究了 β-拉帕酮对人肝癌细胞系 HepG2 生长的影响。 结果表明，β-拉帕酮通过诱导细胞凋亡来抑制 HepG2 的活力，凋亡小体的形成和 DNA 片段化证明了这一点。 逆转录聚合酶链反应和免疫印迹结果表明，用 β-拉帕酮处理细胞会导致抗凋亡 Bcl-2 和 Bcl-X 的下调(L) 和促凋亡 Bax 表达的上调。 β-拉帕酮诱导的细胞凋亡与 caspase-3 和 -9 的蛋白水解激活以及聚（ADP-核糖）聚合酶蛋白的降解有关。然而，β-拉帕酮治疗并不影响凋亡蛋白家族抑制剂和Fas/FasL系统。 综上所述，我们的研究表明 β-拉帕酮可能具有作为肝癌化学预防剂的潜力。