原发性默克尔细胞癌伴肿瘤浸润的完全自发消退：系统评价。
摘要来源：Eur J Dermatol。 2021 年 6 月 1 日；31(3):381-391。 PMID：34080974
摘要作者：Laurie Ah-Thiane、Mahtab Samimi、Thibault Kervarrec、Amir Khammari、Brigitte Dréno
文章隶属关系：Laurie Ah-Thiane
摘要：默克尔细胞癌(MCC) 是一种侵袭性肿瘤，可迅速演变成转移，然而，矛盾的是，MCC 完全自发消退 (CSR) 已被报道。 CSR 可能与默克尔细胞多瘤病毒 (MCPyV) 和免疫反应肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 的存在有关。通过研究 TIL 浸润的概况和 MCPyV 的作用来阐明 CSR 的机制。我们描述了 MCC 的 CSR 临床病例，并提供了基于 Pu 的文献综述结果bMeb 和 Embase 数据库，从 11986 年 1 月到 12010 年 4 月，使用术语：“默克尔细胞癌"和“完全自发消退"。我们发现了38例不同阶段原发性MCC CSR的临床病例。 MCPyV 阳性率为 75%，与 MCC 中的情况一致。瘤周浸润主要由CD3+ T细胞组成，而瘤内浸润则显示CD8+ T细胞，定义为TIL。为了进一步研究 TIL 在 MCC CSR 中的作用，我们进行了免疫组织化学染色，并与三种非消退性 MCC 进行了比较。 CD8、IFNɣ 和 LAG3 在肿瘤消退的活检样本中表达较高，主要在肿瘤巢内。退行性 MCC 中的 TIL 明显多于非退行性 MCC，而非退行性 MCC 中 IFNɣ 和 LAG3 水平均较低。本综述和我们的临床案例证实了 TIL 在与 IFNɣ 和 LAG3 分泌相关的消退性 MCC 中的核心作用，从而强调了对检查点抑制剂和过继性 T 细胞治疗的兴趣apy治疗MCC。