[发酵小麦胚芽提取物在结直肠癌支持治疗中的应用]。
摘要来源：Orv Hetil。 2005 年 9 月 11 日；146(37)：1925-31。 PMID：16255377
摘要作者：Elek Farkas
摘要：根据迄今为止的实验和临床结果对该产品在结直肠癌治疗中的作用进行了回顾。发酵小麦胚芽提取物（代号：MSC，商品名：Avemar）注册为癌症患者特殊医学用途膳食食品，补充活性肿瘤治疗，对HCR-25人结肠癌异种移植物发挥生长抑制作用，并具有与 5-FU 在小鼠 C-38 结直肠癌中具有协同作用。该产品能够对F-344大鼠结肠癌进行化学预防。最重要的潜在机制之一是 caspase-3 介导的裂解的高度癌细胞特异性诱导的 PARP。在支持疗法的框架内，发酵小麦胚芽提取物被证明可有效治疗人类结直肠癌。 30名根治术后患者接受了标准术后治疗，其中12名患者接受了发酵小麦胚芽提取物作为附加治疗：经过9个月的长期治疗，没有检测到新的远处转移，而18名仅接受标准治疗的患者中有4名患者。在 34 名接受根治性手术并接受化疗的患者中，有 17 名服用发酵小麦胚芽提取物后，存活率得到了提高。在一项受控多中心开放标签队列研究框架中，170 名结直肠癌患者接受了抗癌治疗（化疗/放疗），其中 66 名患者接受了发酵小麦胚芽提取物。 结果（发酵小麦胚芽提取物与对照）：新复发率：3.0% vs. 17.3% (p <0.01)；新转移：7.6% vs. 23.1% (p <0.01)；死亡人数：12.1% vs. 31.7% (p <0.01)，进展与反应相关的事件总计：16.7% vs. 42.3% (p <0.001)。生存分析显示，发酵小麦胚芽提取物组在无进展 (p = 0.0184) 和总生存概率 (p = 0.0278) 方面有显着改善。 由 Coxs 比例风险确定的生存的强预测因子是 UICC 阶段和发酵小麦胚芽提取物处理。 9例出现轻度胃肠道副作用。强烈推荐发酵小麦胚芽提取物支持性应用治疗结直肠癌。