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脂质体β-谷甾醇通过抑制MMP-9和激发免疫系统来抑制CT26/luc结肠癌的转移。
摘要来源：药剂学。 2022 年 6 月 7 日；14(6)。 Epub 2022 年 6 月 7 日。PMID：35745788
摘要作者：沉超宇、李家芬、周伟涛、黄正中、田佑升、庄惠彦
文章所属单位：沉超宇
摘要：β-谷甾醇（SITO）已被报道具有抗癌作用；但生物利用度较差。本研究旨在探讨在CT26/肺转移小鼠模型中，脂质体包裹的β-谷甾醇（LS）是否比β-谷甾醇对肿瘤转移具有更好的抑制作用以及可能的潜在机制。 LS是脂质体-封装的 SITO 并通过口服管饲法递送给小鼠。 MTT法测定细胞活力，侵袭实验和Western blotting评价肿瘤细胞的侵袭能力和相关蛋白表达。为了评估疗效，雄性 BALB/c 小鼠每天用 PBS、SITO 和 LS 处理一次，持续 7 天，然后静脉注射 CT26/细胞；在整个实验过程中，细胞接种后每周继续治疗两次。通过生物发光成像（BLI）监测肿瘤生长抑制。采用ELISA法测定肠上皮细胞中IL-12、IL-18和IFN-γ的含量。结果表明，相同剂量下，LS处理比SITO具有更好的侵袭抑制作用和更低的细胞毒性。值得注意的是，与对照组和 SITO 组相比，接受 LS 治疗的小鼠肺部和其他组织/器官的转移明显减少。此外，IL-12、IL-18 和 IFN-γ 水平显着增加。与对照组和 SITO 组相比，LS 处理的小鼠中的结果进行了研究。其潜在机制可能是通过抑制MMP-9并引发抗肿瘤Th1免疫反应，如增加CD4和CD8T细胞、IL-12、IL-18和IFN-γ。