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摘要标题：
Naringin和Hesperidin对雄性Wistar Ratshir抗氧化剂，抗炎和抗凋亡活性的双氯芬酸诱导的肝毒性。
摘要来源：
Oxid Med Cell Longev. 2021 ;2021:9990091. Epub 2021 Aug 11. PMID: 34422219
文章所属：
Rasha a Hassan
文章摘要：
这项研究旨在评估预防效果，并提出NARINGIN和HESPERIDIN的作用方式及其在双氯芬酸诱导的肝毒性中的组合。腹膜内注射双氯芬酸钠（3 mg/kg b.wt/day）的雄性Wistar大鼠接受口服Naringin（20 mg/kg b.wt/day）和果毒蛋白酶（20 mg/kg b.wt/day）及其组合4周。 Naringin和Hesperidin对双氯芬酸注射大鼠的管理导致血清Alt，AST，LDH，ALP，GGT，GGT，Total Bilirubin，TNF-，TNF-和IL-17水平以及肝脂质过氧化和Liver P53和Liver P53和Caspase-3 Mrna Expressions显着下降。相反，血清IL-4水平，肝GSH含量和肝脏GPX和SOD活动增加。同时，双氯芬酸引起的有害组织学改变，包括水文变性，细胞质真空化，凋亡和与炎症细胞浸润相关的肝细胞的局灶性肝坏死，可通过治疗naringin and Hespreidin进行明显改善。总之，Naringin，Hesperidin及其组合是最有效的，最有效的双氯芬酸诱导的肝损伤，抗炎和抗凋亡作用。因此，这项研究建议使用Naringin和Hesperidin或它们的组合来解决双氯芬酸等药物对肝脏的副作用。