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红松精油通过抑制 HCT116 结直肠癌细胞中的 p21 激活激酶 1 通路来抑制细胞增殖和迁移。
摘要来源：BMC 补体 Altern Med。 2014 年 7 月 30 日；14:275。 Epub 2014 年 7 月 30 日。PMID：25074784
摘要作者：Sun-Mi Cho、Eun-Ok Lee、Sung-Hoon Kim、Hyo-Jeong Lee
文章所属单位：Sun-Mi Cho
摘要：背景：红松精油（EOPK）是从红松叶子中提取的具有生物活性的化合物。本研究的目的是探讨EOPK在HCT116结直肠癌细胞中的抗癌机制。
方法：通过结晶紫和 BrdU 测定评估 HCT116 细胞增殖。为了评估 EOPK 对细胞迁移的影响，我们进行了伤口愈合测定。此外，通过 siRNA 介导的 PAK1 敲低评估了 PAK1 对 EOPK 诱导的 AKT 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制的贡献。通过蛋白质印迹法测定 PAK1 及其效应子的表达和磷酸化的变化，并通过免疫荧光测定测定肌动蛋白细胞骨架的变化。
结果：EOPK 显着降低 HCT116 细胞增殖和迁移，并诱导 G1 期阻滞，而不影响正常细胞。此外，EOPK 抑制 HCT116 细胞中 PAK1 的表达，并降低 ERK 和 AKT 磷酸化。最后，EOPK 抑制 β-连环蛋白、细胞周期蛋白 D1 和 CDK4/6 的表达。
结论：我们的研究表明，EOPK 显着降低结直肠癌细胞的增殖和迁移。此外，EOPK 以剂量依赖性方式抑制 PAK1 表达，并且 PAK1 的这种抑制导致 ERK、AKT 和 β-catenin 活性的抑制。我们的研究结果表明，EOPK 通过抑制 PAK1 表达发挥抗癌活性，这表明它可能是结直肠癌的有效化疗药物。