牡荆素-2-O-木糖苷和燕麦生物碱对 CaCo-2 和 HepG2 癌细胞的抗增殖活性是通过诱导细胞凋亡和减少促生存机制来实现的。
摘要来源:欧洲营养杂志。 2017 年 3 月 10 日。Epub 2017 年 3 月 10 日。PMID:28283822
摘要作者:Emanuele Salvatore Scarpa、Elena Antonini、Francesco Palma、Michele Mari、Paolino Ninfali
文章隶属关系:Emanuele Salvatore Scarpa
摘要:目的:CaCo-2结肠癌细胞和HepG2肝癌细胞代表两种恶性细胞系,对由常规抗癌药物。 Vitexin-2-O-xyloside (XVX) 和 avenanthramides (AVN) 是来自 Beta vulgaris var. 的天然膳食成分。分别为 cicla L. 和 Avena sativa L.。这项工作的目的是评估XVX 和 AVN 单独或联合使用,可在 CaCo-2 和 HepG2 癌细胞中发挥抗增殖作用并减少促生存机制。
方法:通过液相色谱法分离 XVX 和 AVN,并通过 HPLC-PDA-MS 进行表征。通过磺基罗丹明 B 法评估 XVX 和 AVN 的抗增殖作用,并通过 caspase 活性测定评估其促凋亡作用。 RTqPCR 用于研究促生存因子杆状病毒凋亡重复抑制剂 5 (BIRC5)、缺氧诱导因子 1 A (HIF1A) 和血管内皮生长因子 A (VEGFA) 的调节。采用DCFH-DA法测定细胞抗氧化活性(CAA),采用ORAC法测定化学抗氧化能力。
结果: XVX 和 AVN,无论是单独使用还是组合使用,均能抑制 pro通过激活半胱天冬酶 9、8 和 3,CaCo-2 和 HepG2 癌细胞的增殖。XVX 和 AVN 下调促生存基因 BIRC5、HIF1A 和 VEGFA。 CAA 检测显示 AVN 在 CaCo-2 和 HepG2 细胞内均表现出很强的抗氧化活性。
结论:抗增殖活性XVX + AVNs混合物代表了一种创新疗法,可有效对抗两种对传统抗癌药物具有高耐药性的癌细胞。