阿魏中的金合欢醇 A 和 szowitsiana 中的白松脂酸抑制乳腺癌细胞系中 P-糖蛋白介导的罗丹明外流。
摘要来源:Planta Med。 2011 年 4 月 11 日。Epub 2011 年 4 月 11 日。PMID:21484672
摘要作者:Mohammad Yahya Hanafi-Bojd、Mehrdad Iranshahi、Fatemeh Mosaffa、Shahireh Omidvar Tehrani、Fatemeh Kalalinia、Javad Behravan
文章隶属关系:生物技术研究伊朗马什哈德医科大学药学中心和学院。
摘要:在多重耐药性 (MDR) 中,暴露于抗癌药物的癌细胞会对多种化学品和化疗药物产生耐药性。据报道,倍半萜香豆素可抑制 P-糖蛋白和/或增加 P-gp 过表达细胞系中抗癌药物的细胞毒性。在当前的研究中,我们调查了效果使用罗丹明 123 外排测定法,在阿霉素耐药乳腺癌细胞中,使用罗丹明 123 外排测定法,观察 galbanic 酸(来自 FERULA SZOWITSIANA 的根)和法呢醇 A(来自 FERULA PERSICA 的根)对药物转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 功能的影响线(MCF7/Adr)。与著名的 P-gp 抑制剂维拉帕米相比,半乳糖酸(5、10 和 25 µg/mL)可显着抑制 P-gp 活性。在抑制 P-gp 转运蛋白方面,暴露 15 分钟时,法呢醇 A (0.5 µg/mL) 比维拉帕米更有效。我们的研究结果表明,植物来源的倍半萜香豆素、法呢醇A和半乳糖酸可能是有希望的候选药物,可考虑用于进一步研究逆转癌症患者化疗中的多药耐药表型。