Nexrutine 抑制氧化偶氮甲烷诱导的大鼠结肠异常隐窝形成，并诱导结肠腺癌细胞凋亡。
摘要来源：Mol Carcinog。 2016 年 8 月；55(8):1262-74。 Epub 2015 年 8 月 10 日。PMID：26259065
摘要作者：Shamshad Alam、Anu Pal、Rahul Kumar、Snober S Mir、Kausar M Ansari
文章隶属关系：Shamshad Alam
摘要：结肠癌是美国第三大常见死因。因此，需要新的预防策略来预防结肠癌。 Nexrutine (NX) 是黄柏的一种草药提取物，已被证明对各种组织特异性癌症具有抗炎、抗菌和抗癌活性，但其针对结肠癌的化学预防功效尚未得到评估。在这里，我们探讨了化学预防/化疗功效的机制NX 对抗结肠癌的 cy。我们发现，饮食中暴露 NX 显着减少了大鼠中氧化偶氮甲烷 (AOM) 诱导的异常隐窝病灶 (ACF) 的数量。此外，还观察到 AOM 诱导的细胞增殖受到显着抑制，炎症标志物 COX-2、iNOS 以及增殖标志物 PCNA 和细胞周期蛋白 D1 的表达减少。此外，NX 暴露显着增强了 AOM 治疗大鼠结肠的细胞凋亡。此外，在体外研究中，NX（2.5、5、10μg/ml，48小时）可降低细胞存活率和集落形成，同时诱导结肠腺癌细胞COLO205和HCT-15的G0/G1细胞周期停滞和凋亡。然而，NX 对 IEC-6 正常大鼠肠细胞的细胞毒性作用很小，表明其治疗指数较高。 NX 处理还调节 Bax 和 Bcl-2 蛋白的水平以及细胞色素 c 的释放、裂解和聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶的增强表达以及催化活性COLO205 和 HCT-15 细胞中 caspase 3 和 caspase 9 的 y。基于这些体内和体外研究结果，我们认为 NX 可能成为结肠癌化学预防和治疗的有用候选药物。 © 2015 Wiley 期刊公司。