Artemisia Princeps Pampanini cv. 的标准化富含黄酮类成分。 Sajabal 通过线粒体途径诱导人宫颈癌 HeLa 细胞凋亡。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2012 年 5 月 7 日；141(1)：460-8。 Epub 2012 年 3 月 18 日。PMID：22449440
摘要作者：Hye-Kyung Ju、Heon-Woo Lee、Kyung-Sook Chung、Jung-Hye Choi、Jin-Gyeong Cho、Nam-In Baek、Hae-Gon Chung、Kyung- Tae Lee
文章归属：Hye-Kyung Ju
摘要：民族药理学相关性：Artemisia Princeps Pampanini 是在东方传统医学中广泛用于治疗循环系统疾病，如痛经、血尿、痔疮和炎症，也用于治疗慢性疾病，如癌症、溃疡和消化系统疾病。
目标研究：本研究的目的是调查蒿蒿标准化富含黄酮类成分的效果。 Sajabal (FRAP) 诱导人宫颈癌 HeLa 细胞凋亡及其分子机制。
材料和方法：FRAP处理人宫颈癌HeLa细胞，通过细胞形态学观察、Annexin-V-PI染色以及Western blot分析细胞死亡相关蛋白的表达来检测细胞凋亡。
结果：FRAP 导致 HeLa 细胞中 caspase-3、-8 和 -9 的裂解以及聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 的裂解。 Caspase-3 抑制剂 (z-DEVD-fmk)、caspase-8 抑制剂 (z-IETD-fmk)、caspase-9 抑制剂 (z-LEHD) 和广泛 caspase 抑制剂 (z-VAD-fmk) 显着抑制 FRAP-诱导膜联蛋白V阳性细胞的积累。此外，我研究发现，FRAP 会导致线粒体膜电位 (MMP) 丧失，并导致细胞色素 c 释放到细胞质中。此外，Bcl-xL 的过表达显着阻止 FRAP 诱导的细胞凋亡、MMP 变化以及 caspase-3、-8 和 -9 的激活。有趣的是，用 caspase-8 抑制剂预处理显着降低了 FRAP 诱导的 caspase-3 激活，但没有降低 caspase-9 的激活，而 caspase-3 抑制剂 z-DEVD-fmk 显着减弱了 FRAP 诱导的 caspase-9 激活。 8.在携带 HeLa 异种移植物的 BALB/c(nu/nu) 小鼠中，25 或 50mg/kg 剂量的 FRAP 显着抑制肿瘤生长。
结论：< /span>我们的研究结果表明 caspase 介导的线粒体死亡途径的激活在 FRAP 诱导的 HeLa 细胞凋亡中发挥着关键作用，并且 FRAP 抑制 HeLa 异种移植小鼠的体内肿瘤生长。