摘要标题：
锯棕榈 (Permixon) 抑制人前列腺癌细胞系的 5α 还原酶活性，而不干扰 PSA 表达。
摘要来源：Clin营养。 2006 年 12 月；25(6):923-38。 Epub 2006 年 5 月 11 日。PMID：15543614
摘要作者：Fouad K Habib、Margaret Ross、Clement K H Ho、Valerie Lyons、Karen Chapman
摘要：植物治疗剂锯棕榈是一种有效的双重功效前列腺中 5α-还原酶同工酶活性的抑制剂。与其他 5α 还原酶抑制剂不同，锯棕榈在不干扰细胞分泌 PSA 的能力的情况下诱导其作用。在这里，我们重点关注可能将 Permixon 的作用与合成 5α 还原酶抑制剂的作用区分开来的途径。我们证明，与其他 5α 还原酶抑制剂不同，锯棕榈不会抑制 ac 之间的结合。激活的 AR 和 PSA 基因启动子区域的类固醇受体结合共识。综合技术表明了这一点：评估 Permixon 对 LNCaP 前列腺癌细胞系中雄激素作用的影响显示，AR 没有受到抑制，PSA 蛋白表达也维持在对照水平。这与报告基因实验一致，实验表明 Permixon 未能干扰 AR 介导的 PSA 转录激活，并且睾酮和 DHT 在维持这种活性方面同样有效。我们的结果表明，尽管锯棕榈有效抑制前列腺中的 5α 还原酶活性，但它并没有抑制 PSA 分泌。因此，我们确认锯棕榈相对于其他 5α 还原酶抑制剂的治疗优势，因为用植物治疗剂治疗将允许连续使用 PSA 测量作为前列腺癌筛查和评估肿瘤进展的有用生物标志物离子。 (c) 2004 Wiley-Liss, Inc.