姜黄素可阻断雄激素和白介素-6 对人前列腺癌细胞中前列腺特异性抗原表达的激活。
摘要来源:J Androl。 2008 年 11 月至 12 月;29(6):661-8。 Epub 2008 年 7 月 31 日。PMID:18676361
摘要作者:徐克鸿、冯翠霞、林昌美、张沛朗、黄宏恒
文章所属单位:泌尿外科,长庚大学长庚医院,台湾桃园桂山。
摘要:姜黄素是一种天然存在的化合物,具有抗癌化学预防作用。我们评估了姜黄素对人雄激素敏感前列腺癌细胞中前列腺特异性抗原(PSA)基因表达的影响和机制。 LNCaP 细胞用于测定姜黄素对 PSA 表达的影响。通过反转录法评估定量 PSA 表达转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、酶联免疫吸附测定 (ELISA) 和免疫印迹测定。使用 PSA 报告载体通过瞬时基因表达测定来鉴定雄激素、白介素 6 (IL-6) 和前列腺源性 Ets 因子 (PDEF) 对 PSA 基因的调节。通过电泳迁移率变动测定(EMSA)评估姜黄素对雄激素受体活性的影响。免疫印迹分析、RT-PCR 和 ELISA 表明,姜黄素治疗阻断了甲基三烯醇酮 (R1881) 和 IL-6 对 LNCaP 细胞中 PSA 基因表达的刺激。姜黄素的作用似乎是通过 PSA 基因的雄激素反应元件介导的。免疫印迹试验和EMSA结果揭示了姜黄素对雄激素受体表达的调节以及雄激素受体对PSA基因雄激素反应元件的结合活性。尽管 PDEF 的过表达显着增强了 PSA 基因的表达,但免疫印迹分析的结果和瞬时报告基因检测表明姜黄素处理不影响 PDEF 的基因表达。姜黄素通过下调雄激素受体的表达和活性,抑制LNCaP细胞中R1881和IL-6介导的PSA基因表达。