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逆转癌症多药耐药性的海产品研究现状。
摘要来源：Mar Drugs。 2012 年 10 月；10(10):2312-21。 Epub 2012 年 10 月 19 日。PMID：23170086
摘要作者：Ioana Abraham、Khalid El Sayed、陈哲生、郭惠琴
文章所属单位：圣路易斯大学药学与健康科学学院药学系. 约翰大学，皇后区，纽约 11439，美国；电子邮件：[电子邮件受保护]。
摘要：肿瘤细胞对多种抗癌药物的耐药性仍然是癌症化疗成功的一个问题。多药研究耐药性（MDR）部分归因于三种药物转运蛋白：ABCB1/P-糖蛋白（P-gp）、ABCC1/多药耐药蛋白1（MRP1）和ABCG2/乳腺癌耐药蛋白（BCRP）。这些转运蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 超家族的一部分，其成员充当 ATP 依赖性药物流出泵。它们的活性可以被多种药物阻断，如维拉帕米（钙通道阻滞剂）和环孢素A（免疫抑制剂）等。这些化合物被称为MDR调节剂或逆转剂。本综述重点介绍了几种对癌症多药耐药性具有逆转作用的海洋天然产物，包括阿戈甾醇 A、海鞘素 743、西佛烷三萜、苔藓抑素 1 和 welwitindolinones。