岩藻依聚糖通过调节不同细胞死亡抑制前列腺癌生长。
摘要来源：Niger J Clin Pract。 2024 年 7 月 1 日；27(7):827-836。 Epub 2024 年 7 月 27 日。PMID：39082907
摘要作者：M Tutuncu、G Sanlav、S Aktaş、O Yilmaz、Z S Altun
文章所属单位：M Tutuncu
摘要：背景：多西他赛 (DOC) 是治疗晚期转移性前列腺癌的主要化疗药物。多西紫杉醇通过阻止细胞中微管的解聚从而阻止细胞分裂而发挥抗癌作用。然而，多西紫杉醇的低生存效应提示研究人员寻找新的治疗药物。褐藻糖胶 (FUC) 是一种源自褐藻的硫酸化多糖。它具有许多生物活性，使岩藻依聚糖成为一种有前途的抗癌剂。本研究通过分析不同的细胞死亡方式，探讨岩藻依聚糖联合或不联合多西紫杉醇对前列腺癌的潜在抗肿瘤和预防作用。
方法：进行了体内六组（n = 8）；预防性 (Pt)、预防性 (Pt-D) 后治疗的多西他赛、对照、岩藻依聚糖 (FUC)、多西他赛 (DOC) 以及 FUC 和 DOC (FUC+DOC) 组合。通过免疫组织化学染色评估肿瘤组织中细胞凋亡、坏死性凋亡和自噬细胞死亡相关蛋白的表达。还测定了肿瘤组织中与氧化应激相关的脂质过氧化、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平。
结果：尽管与对照组相比，药物治疗组显着诱导了细胞凋亡、坏死性凋亡和自噬性细胞死亡。 FUC 和 FUC+DOC 处理组更显着诱导细胞凋亡。在所有治疗组中诱导 MLKL 蛋白表达后，坏死性细胞死亡显着增加。在FUC、Pt和DOC组中，LC3A/B表达显着增加。 DOC、FUC+DOC 和 Pt-D 处理导致 Beclin-1 表达显着增加。 FUC 治疗后，氧化应激相关的 MDA、GPX 和 GSH 水平显着降低。 FUC 和 DOC 的抗肿瘤作用也通过肿瘤缩小得到证实。
结论：根据以下研究结果在这项研究中，FUC 在时间和维度上抑制肿瘤生长，特别是在预防性应用中。两个治疗组中的FUC和FUC+DOC组合均显示出抗肿瘤作用。这样做的结果研究表明岩藻依聚糖是一种有前景的前列腺癌抗癌剂。 FUC 可被认为是 DOC 治疗前列腺癌的预防或治疗剂。需要进一步的研究来充分阐明岩藻依聚糖在转移性前列腺癌中的作用机制。