Theracurmin® 通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,有效抑制人类前列腺癌细胞和膀胱癌细胞的生长。
摘要来源:Oncol Rep. 2015 年 12 月 29 日。 Epub 2015 年 12 月 29 日。PMID:26718024
摘要作者:Minyong Kang、Jin-Nyoung Ho、Ha Rim Kook、Sangchul Lee、Jong Jin Oh、Sung Kyu Hong、Sang Eun Lee、Seok-Soo Byun
文章归属:康敏勇
摘要:在本研究中,我们旨在研究黄咖喱色素姜黄素的新型形式 Theracurmin® 的抗癌特性,并探讨其分子机制。 Theracurmin® 对人类前列腺癌和膀胱癌细胞的体外潜在抗癌作用。使用Cell Counting Kit-8检查癌细胞的增殖情况。通过克隆形成试验测定克隆生长潜力。细胞周期分布使用碘化丙啶染色通过流式细胞术评估连接。应用蛋白质印迹分析来探索与凋亡细胞死亡和细胞周期检查点相关的分子的表达模式。我们注意到 Theracurmin® 和姜黄素在雄激素依赖性和非依赖性人类前列腺癌细胞中以剂量和时间依赖性方式表现出相似的抗癌作用。这些药物通过诱导人前列腺癌细胞凋亡和细胞周期紊乱来降低细胞活力和克隆生长潜力。 Theracurmin® 和姜黄素还以剂量和时间依赖性方式对人类膀胱癌细胞(甚至对顺铂耐药的 T24R2 细胞)产生显着的抗癌作用。此外,Theracurmin® 和姜黄素治疗通过诱导人膀胱癌细胞凋亡细胞死亡和细胞周期失调,降低细胞活力和克隆形成。总之,我们的研究表明 Theracurmin® 具有作为抗癌药物的潜力致力于这些泌尿系统癌症的补充和替代医学。