岩藻依聚糖对 PC-3 前列腺癌细胞的抗癌作用。
摘要来源:Mar Drugs。 2013 年 8 月 19 日;11(8):2982-99。 Epub 2013 年 8 月 19 日。PMID:23966032
摘要作者:Hye-Jin Boo、Ji-Young Hong、Sang-Cheol Kim、Jung-Il Kang、Min-Kyoung Kim、Eun-Ji Kim、Jin-Won Hyun、Young- Sang Koh、Eun-Sook Yoo、Jung-Mi Kwon、Hee-Kyoung Kang
文章来源:Hye-Jin Boo
摘要:岩藻依聚糖是一种硫酸化多糖,具有多种活性。生物活性,例如抗癌、抗血管生成和抗炎。然而,岩藻依聚糖作为抗癌剂的作用机制尚未完全阐明。本研究检验了从裙带菜中提取的岩藻依聚糖的抗癌作用a 在 PC-3 细胞(人类前列腺癌细胞)中。岩藻依聚糖通过激活内在和外在途径诱导 PC-3 细胞凋亡。细胞凋亡的诱导伴随着细胞外信号调节激酶丝裂原激活蛋白激酶 (ERK1/2 MAPK) 的激活以及 p38 MAPK 和磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/Akt 的失活。此外,岩藻依聚糖还诱导 p21Cip1/Waf 上调和 E2F-1 细胞周期相关蛋白下调。此外,在Wnt/β-catenin通路中,岩藻依聚糖激活GSK-3β,导致β-catenin水平下降,随后PC-3中β-catenin的靶基因c-myc和cyclin D1表达下降细胞。这些结果表明,岩藻依聚糖处理可以通过激活ERK1/2 MAPK、失活p38 MAPK和PI3K/Akt信号通路以及下调Wnt/β-catenin信号通路来诱导PC-细胞内源性和外源性细胞凋亡途径。 3 前列腺癌r 细胞。这些数据支持岩藻依聚糖可能具有治疗前列腺癌的潜力。