摘要标题：
百里醌通过负调节 TGF-β/Smad2/3 信号通路抑制前列腺癌细胞的上皮-间质转化。
摘要来源：Oncol Rep. 2017 Oct 2. Epub 2017 年 10 月 2 日。PMID：29039572
摘要作者：寇波、刘伟、赵伟、段鹏、杨洋、易秋月、郭凤伟、李建鹏、周劲松、寇青山
文章所属单位：Bo Kou
摘要：百里醌是黑籽油 (Nigella sativa) 的主要成分，已被证明对多种癌症具有抗癌能力。然而，关于百里醌与前列腺癌上皮间质转化（EMT）之间的相关性的研究很少。在本研究中，我们首次发现百里醌在前列腺癌DU145和PC3细胞中表现出抗转移能力。此外，百里醌通过增加 E- 逆转 EMT钙粘蛋白表达并以浓度依赖性方式降低波形蛋白和 Slug 表达。最近的研究表明，转化生长因子-β（TGF-β）信号通路可能与 EMT 相关。有趣的是，在前列腺癌 DU145 和 PC3 细胞中，百里醌处理后 TGF-β、Smad2 和 Smad3 的 mRNA 和蛋白质水平表达显着降低。随后，我们证实百里醌通过下调 TGF-β/Smad2/3 信号通路抑制前列腺癌的转移和 EMT，而 TGF-β 过表达可能会部分逆转这一信号通路。总之，我们的研究结果表明，百里醌通过负向调节 TGF-β/Smad2/3 信号通路来抑制前列腺癌细胞的转移表型并逆转 EMT。这些发现表明，百里醌是一种潜在的前列腺癌治疗药物，其通过靶向 TGF-β 发挥作用。