凋亡途径参与二十二碳六烯酸诱导的前列腺癌益处：使用 RT(2) Profile PCR 阵列系统进行以途径为重点的基因表达分析。
摘要来源：脂质健康问题。 2017 年 3 月 23 日；16(1):59。 Epub 2017 年 3 月 23 日。PMID：28330470
摘要作者：孙亚楠、贾晓鹏、侯连国、刘星、高强
文章归属：孙亚楠
摘要：背景：本研究旨在更好地了解潜在的细胞凋亡参与二十二碳六烯酸 (DHA) 诱导前列腺癌细胞凋亡的途径。
方法：人类前列腺癌 DU1用不同浓度的鱼油、omega-3 PUFA（DHA 和二十碳五烯酸，EPA）或 omega-6 PUFA（花生四烯酸，AA）处理 45 个细胞。通过MTT测定和Hoechst染色评估细胞活力和凋亡。使用 RT(2) Profile PCR 阵列系统对 DU145 细胞的通路聚焦基因表达谱进行分析。结果通过实时定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）进行验证。
结果：AA暴露对DU145细胞的活力没有明显影响。然而，暴露于鱼油、EPA 或 DHA 24 小时会显着影响细胞活力。 DHA 的生长抑制作用比 EPA 更明显，并且呈时间依赖性增加。 DHA 暴露引起典型的细胞凋亡特征。暴露 DHA 后，10 个基因表达增加，而 5 个基因表达减少。 RT-qPCR 证实了 DHA 对这些差异表达的时间依赖性影响盟友表达的基因。 KEGG通路分析显示，DHA可能通过介导P53、MAPK、TNF、PI3K/AKT、NF-κB信号通路优先诱导癌细胞凋亡。
结论：我们的研究证明了 DHA 对人类前列腺癌细胞系 DU145 的有益作用。 DHA对DU145细胞的促凋亡作用可能涉及介导多种通路，特别是P53、MAPK、TNF、PI3K/AKT和NF-κB信号通路。 DHA影响癌细胞凋亡的分子机制仍有待进一步阐明。