百里醌通过减弱基质金属蛋白酶活性和 Akt/NF-κB 信号传导抑制前列腺癌细胞中 IL-7 诱导的肿瘤进展和转移性侵袭。
摘要来源：Biotechnol Appl生物化学。 2020 年 10 月 30 日。Epub 2020 年 10 月 30 日。PMID：33128273
摘要作者：Mishari Alshyarba、Hassan Otifi、Majed Al Fayi、Ayed A Dera、Prasanna Rajagopalan
文章隶属关系：Mishari Alshyarba
摘要:白细胞介素 (IL)-7 通过 IL-7 受体在前列腺癌 (PC) 的转移性肿瘤进展中发挥作用。目前的研究旨在评估百里醌 (Tq)（黑种草中的一种活性成分）对 IL-7 驱动的肿瘤进展和 PC 细胞转移侵袭的作用。 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定用于评估 PC 细胞的增殖。使用酶联免疫吸附测定检测IL-7和基质金属蛋白酶（MMP）的表达。进行肿瘤细胞跨内皮、划伤和细胞分散测定来模拟转移。使用蛋白质免疫印迹法来测量蛋白质水平。 Tq 有效控制 DU-145、PC-3 和 LNCaP 细胞的增殖，GI 分别为 10.18、12.40 和 16.78μM。 IL-7 和 IL-7R 在所有 PC 类型中天然表达，而在 DU-145 中检测到最大表达。 IL-7 以剂量依赖性方式促进转移事件，例如 DU-145 细胞的跨内皮迁移、细胞分散和细胞侵袭，但可被 Tq 抑制。此外，Tq 还下调 IL-7 抗体诱导的 DU-145 细胞中的 p-Akt 和 NF-κB，并以剂量依赖性方式降低这些细胞中 MMP-3 和 MMP-7 的水平。总的来说，Tq 在控制 DU-145 细胞的肿瘤进展、迁移和侵袭方面具有出色的功效，这些细胞是由 IL-7/Akt/NF-κB 激活 MMP 驱动的信令。