圣罗勒提取物诱导 LNCaP 前列腺癌细胞凋亡。
摘要来源：J Med Food。 2015 年 7 月；18(7):776-85。 Epub 2015 年 2 月 18 日。PMID：25692494
摘要作者：Sivanesan Dhandayuthapani、Hasan Azad、Appu Rathinavelu
文章隶属关系：Sivanesan Dhandayuthapani
摘要：Tulsi（Ocimum sainttum Linn），常见被称为“圣罗勒"，在世界许多地方已被用于治疗多种疾病。本研究的重点是图尔西提取物对前列腺癌细胞的细胞凋亡诱导能力。为此目的，用不同浓度的70%图尔西乙醇提取物(EET)处理LNCaP前列腺癌细胞，然后在24和48小时后测定细胞毒性。用 EET 处理后，磷脂酰丝氨酸 (PS) 从质膜的内膜外化到外叶使用膜联蛋白 V-FITC 进行流式细胞术分析和 pSIVA-IANBD 结合荧光显微镜检测的结果清楚地证明了这一点。 EET 处理的细胞中存在 5,5,6,6-tetrachlolo-1,1,3,3-四乙基苯并咪唑基碘化碳花青 (JC-1) 单体形式，也证明了线粒体膜电位的去极化，与因 JC-1 聚集而发出红色荧光的对照细胞相比，显示出绿色荧光。此外，使用蛋白质印迹分析测定聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）切割和Bcl-2的水平。与对照细胞相比，用 EET 处理细胞 24 小时后，发现裂解的 PARP 水平较高，同时 Bcl-2 水平降低。此外，与对照组相比，EET处理显着提高了LNCaP细胞中caspase-9和caspase-3的活性。此外，治疗 48 小时后，本研究中使用的所有剂量产生清晰的DNA片段，这是细胞凋亡的标志之一。综上所述，我们的研究结果表明，EET可以通过激活caspase-9和caspase-3有效诱导LNCaP细胞凋亡，最终导致DNA断裂和细胞死亡。