睡茄以白细胞介素 8 和环氧合酶 2 为靶点，促进人类前列腺癌进展。
摘要来源：Prostate Int。 2017 年 6 月；5(2):75-83。 Epub 2017 年 3 月 16 日。PMID：28593171
摘要作者：Anand Setty Balakrishnan、Abel Arul Nathan、Mukesh Kumar、Sudhakar Ramamoorthy、Sathish Kumar Ramia Mothilal
文章隶属关系：Anand Setty Balakrishnan
摘要：背景：前列腺癌（PC）是男性常见的非皮肤恶性肿瘤。 PC 的发病率在全球范围内以惊人的速度增加。 PC 的进展与恶性细胞中白细胞介素 8 (IL-8) 和环氧合酶 2 (COX-2) 水平升高有关。过度表达这些参与者的参与伴随着慢性炎症、血管生成增加、增殖、迁移和细胞凋亡的抑制。此外，它们升高的循环水平促进疾病从雄激素依赖状态进展到雄激素非依赖状态。因此，抑制IL-8和COX-2的表达将是PC疗法开发中一个有前途的目标。在这项研究中，我们研究了睡茄提取物对高度转移、雄激素非依赖性前列腺癌细胞系 (PC3) 的抑制作用。此外，我们还比较了前列腺组织样本中IL-8和COX-2的实时表达。
材料和方法：<分别通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物和乳酸脱氢酶渗漏测定对 PC3 细胞中睡莲提取物的细胞活力和细胞毒性进行比色定量。用于组织学检查的苏木精和伊红染色使用染色、台盼蓝和吖啶橙染料来计数凋亡细胞和活细胞，使用定量实时聚合酶链反应来确定表达，并使用流式细胞术来研究细胞周期分析。
结果：我们观察到半数抑制浓度 (IC50) 为 10 µg/mL 时细胞活力显着下降。前列腺组织样本和 PC3 细胞中 IL-8 和 COX-2 的表达水平明显较高；然而，最低剂量的睡莲在24小时内就显着抑制了PC3细胞中IL-8和COX-2的增强表达。此外，W. somnifera 提取物 (10 µg/mL) 不可逆地将细胞周期阻滞在 G2/M 期，这从 PC3 细胞的快速积累中可以明显看出。
结论：我们的结果表明 W. somnifera agai 固有的转移和选择性抑制潜力新电脑。 W. somnifera 可能是除了现有的 PC 药物之外的一种很好的治疗剂。有必要对更多前列腺组织样本进行进一步研究。