文章发布状态：免费摘要标题：
棕榈酰乙醇酰胺通过调节 PPAR-α 改善神经炎症，促进脑出血后的功能结果。
摘要来源：Neurosci Lett。 2022 年 6 月 11 日；781:136648。 Epub 2022 年 4 月 22 日。PMID：35469820
摘要作者：周国阳、付雄杰、王亮、曹阳、庄剑峰、胡俊文、李寅、徐超然、高世奇、邵安文、王林
文章单位：周国阳
摘要：脑出血是一种急性脑血管疾病，目前仍是导致死亡和残疾的主要原因之一。 ICH发病后，不同类型的严重病理生理变化可对脑组织造成巨大损害，其中包括神经炎症。我们的研究首次证明了 PEA 对调节小胶质细胞表型和神经炎症的作用，以及 ICH 后可能的潜在机制。 BV2 细胞上的血红蛋白诱导小胶质细胞的表型转变和体外 ICH 后神经炎症的模拟。此外，该实验的体内模型是通过向小鼠注射胶原酶来诱导的。还讨论了 PEA 对血肿清除的作用。采用Western blot、ELISA和免疫荧光染色测定小胶质细胞的表型极化和神经炎症。为了评估 PPAR-α 在 ICH 后 PEA 抗炎作用中的作用，使用了 PPAR-α 拮抗剂 GW6471。行为测试检查了 PEA 对改善神经元功能的影响。我们的结果表明，在体内和体外，PEA 可以通过抑制 NF-κB、IL-1β 和 TNF-α 的上调来改善神经炎症。此外，PEA 可以改善 ICH 麦克风的运动功能e 并促进血肿清除。同时，PEA可以增加细胞核内PPAR-α的水平。因此，PPAR-α拮抗剂可以逆转PEA对神经炎症的保护作用。这些结果表明，PEA 参与小胶质细胞极化，减轻神经炎症的激活，并改善 ICH 后的运动功能。这至少部分可能有助于 PPAR-α 参与 NF-κB 的调节。