摘要标题：
牡荆素通过靶向 TRPV1 和 NR2B 信号通路对异氟醚诱导的神经毒性具有神经保护作用。
摘要来源：Mol Med Rep. 2016 Dec ;14(6):5607 -5613。 Epub 2016 年 11 月 16 日。PMID：27878303
摘要作者：陈琳琳、张斌、单世强、赵鑫
文章所属单位：陈琳琳
摘要：牡荆素是一种生物活性化合物从山楂叶中提取，可降低血压，具有抗炎和潜在的抗癌作用。然而，牡荆素对异氟烷引起的神经毒性的保护作用的机制仍然难以捉摸。因此，本研究的目的是进一步研究这些机制。 Sprague Dawley 大鼠在 100% 氧气环境中接受 1.4% 异氟烷 2 小时。人 PC12 嗜铬细胞瘤神经分泌细胞暴露于 2% 异氟烷 1 次2 小时后，再用 1、10 或 100 µM 牡荆素处理 24 小时。牡荆素抑制异氟烷诱导的细胞毒性，并减弱异氟烷诱导的 PC12 细胞神经炎症和氧化应激途径。此外，牡荆素治疗可抑制异氟烷诱导的 caspase-3 激活，并增加 PC12 细胞中 β-分泌酶 1 的水平。此外，牡荆素处理降低了异氟烷诱导的胞质钙和活性氧的水平，并下调异氟烷中瞬时受体电位阳离子通道亚家族 V 成员 1 (TRPV1) 和谷氨酸离子型受体 NMDA 型亚基 2B (NR2B) 蛋白的表达-处理的PC12细胞。这些结果表明牡荆素通过靶向TRPV1和NR2B信号通路介导其对异氟烷引起的神经毒性的保护作用。