丹参酮 IIA 对癌症引起的骨痛大鼠具有镇痛作用。
摘要来源：疼痛医师。 2016年9月-10月；19(7):465-76。 PMID：27676663
摘要作者：郝伟、陈雷、吴丽芳、杨范、牛建翔、Alan D Kaye、徐世元
文章所属单位：郝伟
摘要：背景：癌症诱发的骨痛（CIBP）是一种常见的慢性疼痛，其特征有两种：持续性疼痛和爆发性疼痛。丹参酮 IIA (TSN IIA) 是中药丹参的生物活性成分，据报道，丹参酮 IIA 通过下调晚期疼痛，对神经性疼痛和炎性疼痛具有镇痛作用。促炎细胞因子高迁移率族蛋白 B1 (HMGB1)。
目的：评估 TSN IIA 对 CIBP 的抗伤害作用.
研究设计：进行了一项随机、双盲、对照动物试验。
地点：中国大学实验室。
方法：通过胫骨髓腔内注射Walker 256乳腺癌细胞建立大鼠CIBP模型。对持续性疼痛（例如退缩和戒备）和突发性疼痛（例如肢体使用和冯弗雷阈值）进行了评估。确定腹腔内施用 TSN IIA 对疼痛行为以及脊髓 HMGB1、白细胞介素 (IL)-1β、肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和 IL-6 表达水平的影响。 TSN IIA 对电诱发的影响在体内进行了脊髓宽动态范围 (WDR) 神经元的反应。
结果：TSN IIA 剂量依赖性抑制癌症引起的持续性疼痛和突破性疼痛。大鼠模型中脊髓 HMGB1 和其他炎症因子（IL-1β、TNF-α 和 IL-6）的表达水平增加，但它们以剂量依赖性方式被 TSN IIA 抑制。此外，TSN IIA 显着抑制脊髓深层 WDR 神经元的神经元反应。
局限性：需要进一步研究确定 TSN IIA 如何减轻癌症诱发的持续疼痛。
结论：我们的结果表明 TSN IIA 减轻癌症诱发的持续疼痛疼痛和爆发性疼痛，可能是通过抑制 CIBP 大鼠的中枢敏化来实现的。因此，我们提供了强有力的证据支持 TSN IIA 作为一个池缓解 CIBP 的基本有效疗法。
关键词：癌症引起的骨痛、高迁移率族蛋白 B1、丹参酮 IIA，持续性疼痛，爆发性疼痛。