氯吡格雷和阿司匹林双重抗血小板治疗通过诱导原发肿瘤血管拟态增加 4T1 转移性乳腺癌小鼠的死亡率。
摘要来源：Oncotarget。 2018 年 4 月 3 日；9(25):17810-17824。 Epub 2018 年 4 月 3 日。PMID：29707148
摘要作者：Marta Smeda、Anna Kieronska、Bartosz Proniewski、Agnieszka Jasztal、Anna Selmi、Krystyna Wandzel、Agnieszka Zakrzewska、Tomasz Wojcik、Kamil Przyborowski、Katarzyna Derszniak、Marta Stojak、Dawid Kaczor、Elzbieta Buczek、Cezary Watala、Joanna Wietrzyk、Stefan Chlopicki
文章归属：Marta Smeda
摘要：血小板抑制被认为是对抗癌症转移和损害疾病的有效策略尽管最近的临床数据提供的证据表明，长期血小板抑制可能会增加最初无癌症患者的癌症死亡发生率。在本研究中，我们证明，基于阿司匹林和氯吡格雷（ASA+Cl）的双重抗血小板治疗（ASA+Cl）是心血管患者的常规治疗方案，当给予原位注射 4T1 乳腺癌细胞的荷癌小鼠时，会促进疾病的进展小鼠的存活率降低与原发性肿瘤中血管拟态（VM）的诱导有关。相比之下，如果静脉注射 4T1 细胞，ASA+Cl 或血小板去除治疗确实减少了小鼠的肺转移。总之，在原发性肿瘤存在的情况下，ASA+Cl治疗抑制的不同血小板依赖性机制促进了癌症恶性肿瘤和VM，并且在没有原发性肿瘤的情况下提供了针对肺转移的保护。根据我们的数据，长期抑制血小板功能双重抗血小板治疗（ASA+Cl）应用于未确诊且未经治疗的容易发生 VM 的恶性肿瘤患者时可能会造成危险。