紫杉叶素通过 Wnt/β-catenin 通路抑制基质金属蛋白酶（MMP）10，改善人支气管上皮细胞的炎症损伤。
摘要来源：生物工程。 2022年01月；13(1)：1198-1208。 PMID：35000533
摘要作者：陈友华、梅艳、杨路、李伟斌、周宇、何素荣、梁杰
文章所属单位：陈友华
摘要：紫杉叶素(TXL)，也称为二氢槲皮素，是植物王国中普遍存在的最重要的黄酮类化合物之一。越来越多的证据表明其在呼吸系统疾病中的关键作用。本研究旨在揭示 TNF-α 刺激的 BEAS-2B 细胞中 TXL 可能对哮喘发展产生影响的详细机制。使用 MMT 检测 TNF-α 诱导前后经 TXL 处理的 BEAS-2B 的细胞活力。炎症细胞因子 M 的表达TXL 暴露于体外哮喘模型后，通过定量逆转录 PCR (RT-qPCR)、酶联免疫吸附测定 (ELISA) 和蛋白质印迹法测定 UC5AC 和 ICAM-1。然后，采用荧光素透射率、TUNEL和Western blot测定透光率和细胞凋亡。过表达MMP10后，再次进行上述测定。最后，通过检测该通路中的蛋白，证实了Wnt/β-catenin通路与MMP10的关联。 TXL 增加 TNF 诱导的 BEAS-2B 细胞的细胞活力。 TXL 抑制 TNF-α 诱导的 BEAS-2B 细胞的炎症、粘液形成和细胞凋亡。此外，在预测TXL和MMP10之间的结合位点后，发现MMP10的过表达逆转了TXL抑制TNF-α诱导的BEAS-2B细胞进展的作用。最后，TXL通过抑制MMP10的表达来阻断Wnt/β-catenin通路。TXL可能是一种有前途的治疗药物由于其通过阻断 Wnt/β-catenin 通路抑制 MMP10 表达而导致哮喘。未来对这种常用生物活性黄酮类化合物进行哮喘体内实验研究可能会为哮喘治疗开辟新途径。