木犀草素抑制肺转移、细胞迁移和三阴性乳腺癌细胞的活力。
摘要来源：乳腺癌 (Dove Med)按）。 2017 年；9:9-19。 Epub 2016 年 12 月 23 日。PMID：28096694
摘要作者：Matthew T Cook、梁亚云、Cynthia Besch-Williford、Salman M Hyder
文章隶属关系：Matthew T Cook
摘要：大多数三阴性乳腺癌 (TNBC) 导致的乳腺癌相关死亡发生在癌细胞转移和继发部位肿瘤发展之后。由于 TNBC 缺乏当前化疗方案所针对的三种受体，因此通常采用极具侵略性和高毒性的非靶向治疗策略来治疗它们。 TNBC fr 的女性随后会出现源自耐药残留细胞的转移病灶，预后较差。因此，人们寻求更安全、更有效的新治疗策略。木犀草素 (LU) 是一种天然存在的无毒植物化合物，已被证明可有效对抗多种癌症。考虑到这一点，我们进行了体内和体外研究，以确定 LU 是否可以抑制 TNBC 的转移。在小鼠体内转移模型中，LU 抑制人 MDA-MB-435 和 MDA-MB-231 (4175) LM2 TNBC 细胞向肺部的转移。在体外测定中，LU 抑制 MDA-MB-435 和 MDA-MB-231 (4175) LM2 细胞的细胞迁移和活力。此外，LU 诱导 MDA-MB-231 (4175) LM2 细胞凋亡。相对较低水平 (10μM) 的 LU 显着抑制 MDA-MB-231 (4175) LM2 细胞中血管内皮生长因子 (VEGF) 的分泌，表明它具有抑制有效的血管生成和细胞存活因子的能力。此外，米MDA-MB-231 (4175) LM2 细胞的增殖在暴露于针对 VEGF 受体 KDR 的抗体后受到抑制，但暴露于 VEGF165 抗体则不会受到抑制。总的来说，这些数据表明 LU 的抗转移特性可能部分归因于其阻断 VEGF 产生和 KDR 介导的活性，从而抑制肿瘤细胞迁移的能力。这些研究表明，LU 作为女性 TNBC 的潜在治疗选择值得进一步研究。