（Graviola）提取物对 2 型糖尿病小鼠高血糖引起的肝损伤的改善作用。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2021 年 9 月 29 日；10(10)。 Epub 2021 年 9 月 29 日。PMID：34679681
摘要作者：Yiseul Son、Heaji Lee、Su-Young Son、Choong-Hwan Lee、Sun-Yeou Kim、Yunsook Lim
文章所属单位：Yiseul Son摘要：
（AM）是该科常绿植物，已知具有抗癌和抗糖尿病作用。然而，AM 提取物 (AME) 与肝脏葡萄糖调节和脂质代谢相关的抗糖尿病机制仍不清楚。在这项研究中，我们研究了AME提取物对糖尿病小鼠肝损伤的保护作用。糖尿病是由高脂肪引起的C57BL/6 雄性小鼠饮食中注射两次链脲佐菌素 (STZ)（60 mg/kg BW）。糖尿病小鼠每天通过管饲法施用 AME（50 或 100 mg/kg BW），持续 9 周。检查与能量代谢和胰岛素信号传导相关的生物标志物，以确定 AME 对高血糖引起的肝损伤的影响。在糖尿病小鼠中，补充 AME 可以降低 FBG、HbA1c、HOMA-IR 和肝脂谱的水平，并通过增加 IRS-1 伴随 GLUT2 的蛋白质水平来增强胰岛素信号传导。特别是低剂量的 AME 显示出减少氧化应激（4-HNE、蛋白质羰基、Nrf2、NQO1）的有益作用，并通过脂滴以及上调脂肪自噬（pAMPK、p-mTOR/mTOR、LC3-2）改善肝脏形态。 /LC3-1) 糖尿病小鼠。此外，补充 AME 可改善糖尿病小鼠的肝脏脂质代谢（FAS、SREBP1c、C/EBPα、PPARγ、CPT1A、PPARα）和能量代谢（pAMPK、PGC1α）。综上所述，本研究推测AME可能通过调节与糖尿病能量代谢和自噬相关的胰岛素信号来帮助预防肝脏异常。