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长春西汀可减轻氟西汀引起的大鼠肝损伤； Nrf2 和 PPAR-γ 的作用。
摘要来源：Hum Exp Toxicol。 2021 年 12 月；40(12_suppl)：S509-S518。 Epub 2021 年 10 月 20 日。PMID：34669537
摘要作者：Gellan Alaa Mohamed Kamel
文章隶属关系：Gellan Alaa Mohamed Kamel
摘要：背景：氟西汀 (FLX) 已被广泛用作抑郁症和其他神经精神疾病的一线治疗。尽管其安全性已得到批准，但 FLX 的使用与肝损伤和慢性肝病有关。长春西汀 (Vinpo) 是一种促智药物，具有抗氧化和抗炎作用。
目的：本研究旨在评估 Vinpo 对 FLX 诱导的肝损伤的保护作用，指出过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPAR-γ) 和核的作用红细胞因子 2 相关因子 2 (Nrf2)。
方法：将大鼠随机分为四组：对照组、Vinpo组（20 mg/kg/天；口服）、FLX 组（10 mg/kg/天；口服）和 Vinpo + FLX 组。
结果：FLX 诱导的肝损伤通过肝功能生物标志物升高和诱导的肝组织病理学变化得到证实。同时进行 Vinpo 治疗可显着降低肝毒性生物标志物和组织病理学改变。 Vinpo 可减轻 FLX 诱导的氧化应激和炎症。此外，Vinpo 还可降低肝脏 NRF2 和 HO-1 水平并上调 PPAR-γ 表达。此外，FLX升降机Vinpo 显着逆转了 Bcl-2 相关 X 蛋白 (Bax) mRNA 表达和 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl2) mRNA 表达的降低。
结论：Vinpo对FLX所致大鼠肝损伤具有改善作用。除了 PPAR-γ 表达上调之外，这种作用可能是由于氧化应激和炎症的减弱所致。