与小鼠和人类癌症和转移相关的循环内源性大麻素的调节。
摘要来源：肿瘤科学。 2014；1(4)：272-82。 Epub 2014 年 4 月 30 日。PMID：25594019
摘要作者：Sebastian Sailer、Katja Schmitz、Elke Jäger、Nerea Ferreiros、Sabine Wicker、Katja Zschiebsch、Geethanjali Pickert、Gerd Geisslinger、Carmen Walter、Irmgard Tegeder、Jörn Lötsch
文章隶属关系：Sebastian Sailler
摘要：背景和目标：内源性大麻素可能会改变癌症的发生、进展和相关疼痛。我们确定了该系统中癌症引起的失调是否在改变的组织和血浆内源性大麻素中变得明显。
方法：在局部和转移性同基因小鼠黑色素瘤模型中探讨了癌症引起的内源性大麻素变化。对 304 名患者（147 名男性，157 名女性，年龄 32 - 87 岁）的血浆中人类癌症中的内源性大麻素分层进行了横断面评估，这些患者患有多种类型的癌症，罗马数字分期在 I 和 IVc 之间，大部分为 IV（n = 220） ），并与健康对照的内源性大麻素进行比较。
结果：在局部肿瘤生长的小鼠中，乙醇酰胺内源性大麻素，即， anandamide (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA) 下调，而 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 增加。当癌细胞扩散时，特别是 2-AG 与疾病进展同时稳定增加，而 OEA 调节细胞迁移。结果转化为人类，在人类中，癌症与 AEA 减少有关，2-AG 增加和 OEA 增加与转移数量相关。
结论：内源性大麻素系统易患癌症-相关法规在一定程度上导致循环内源性大麻素水平发生可测量的变化，强调内源性大麻素系统在癌症病理生理学中的重要性。