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四甲基吡嗪通过下调叉头盒 M1 抑制前列腺癌进展。
摘要来源：Oncol Rep. 2017 Aug ;38(2): 837-842。 Epub 2017 年 6 月 29 日。PMID：28677763
摘要作者：周易、季志刚、严伟刚、周志恩、李汉中、肖宇
文章所属单位：周易
摘要：四甲基吡嗪 (TMP) 具有多种抗癌作用。然而，其抑制前列腺癌（PCa）PC-3细胞增殖、迁移和侵袭的能力仍不清楚。在本研究中，不同浓度的TMP与PC-3细胞共孵育。在用 500 µg/l TMP 处理之前，将 pcDNA-FOXM1 质粒转染至细胞中。增殖、迁移和i采用MTT法、划痕愈合法、集落形成法检测PC-3细胞的侵袭能力。 Western blotting用于研究FOXM1的表达。我们发现，与对照相比，不同浓度TMP孵育后PC-3细胞的增殖、迁移和侵袭能力均下降（P<0.01）。 TMP处理的PC-3细胞中FOXM1的表达降低（P<0.01）。此外，FOXM1 的过表达逆转了 TMP 介导的 PC-3 细胞增殖、迁移和侵袭抑制。我们还发现 TMP 以剂量依赖性方式抑制体内 PCa 生长。这些结果提示TMP通过下调FOXM1抑制PC-3细胞的增殖、迁移和侵袭。