摘要标题：
香叶素抑制破骨细胞形成和分化，并防止 LPS 诱导的小鼠骨质溶解。
摘要来源：J Cell Physiol。 2019 年 8 月；234(8):12701-12713。 Epub 2018 年 12 月 4 日。PMID：30515812
摘要作者：邵思源、付芳生、王子怡、宋方明、李晨、吴作兴、丁嘉兴、李凯、肖宇、苏一吉、林希希、袁桂新、赵金民、刘谦、徐家科
文章来源：邵思源
摘要：溶骨性骨病与破骨细胞过度活化、骨吸收增强密切相关。它已成为全世界骨科实践中的一个主要健康问题。破骨细胞的抑制被认为是溶骨性疾病的主要治疗方法。香叶素 (DIO) 是一种天然黄酮类化合物，具有抗氧化、抗感染、抗休克等特性。 DIO对破骨细胞分化的影响人们对此知之甚少。在本研究项目中，我们发现DIO可以以剂量依赖性方式抑制核因子κ-B配体受体激活剂（RANKL）诱导的破骨细胞形成。 DIO 处理也降低了破骨细胞分化标记基因、组织蛋白酶 K、活化 T 细胞核因子 1 (NFATc1)、Acp5、Ctr、Atp6v0d2 和 Mmp9 的表达。此外，DIO减弱肌动蛋白环的形成和骨吸收的能力。此外，蛋白质印迹显示，DIO 抑制 RANKL 诱导的丝裂原激活蛋白激酶信号通路的磷酸化，并伴有 NFATc1 和 c-Fos 表达的下调。我们还发现 DIO 可以减少 RANKL 诱导的活性氧 (ROS) 的积累。在体内研究表明，DIO 可以显着减少 LPS 诱导的小鼠骨质溶解。总的来说，我们的研究表明 DIO 可以抑制破骨细胞的形成和激活，并与可作为溶骨性骨疾病的潜在治疗药物。