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葛根素对椎间盘退变及髓核细胞生物学特性的影响。
摘要来源：Pharm Biol。 2023 年 12 月；61(1):12-22。 PMID：36524765
摘要作者：唐恒涛、张松、路新昌、耿同宇
文章所属单位：唐恒涛
摘要：背景：椎间盘退变（IDD）是脊柱退行性疾病的病理基础。葛根素（PU）是一种具有功能和药用特性的异黄酮类化合物。
目的：探讨PU对IDD和IDD的影响。其潜在的作用机制。
材料和方法：Sprague-Dawley (SD) 大鼠分为假手术组、IDD 组、低 PU 组和高 PU 组。分离大鼠髓核细胞（NPC）并分为对照组、IL-1β、100和200μmol/mL PU、TAK-242（TLR4抑制剂）或200μmol/mL PU+LPS（TLR4激活剂）组。分析含水量、炎症因子、增殖活性、TLR4/NF-κB通路活性、凋亡率、凋亡蛋白表达量、细胞外基质（ECM）组织学。
结果：：与IDD组相比，椎间盘组织紊乱明显改善，含水量（2.80 ± 0.24 mg，3.91 ± 0.31 mg2.02 ± 0.21 mg） PU治疗的IDD大鼠中，II型胶原和聚集蛋白聚糖的表达水平显着升高，炎症因子水平以及TLR4、MyD88和p-p65的表达水平显着降低。：与IL-1相比β组,IL-1β处理后鼻咽癌增殖活性、II型胶原、聚集蛋白聚糖表达量显着升高,而细胞凋亡率、炎症因子水平以及TLR4、MyD88、p-p65表达水平显着降低在用 PU 处理的 IL-1β 处理的 NPC 中。 LPS逆转了PU诱导的IL-1β处理的NPC的生物学功能变化。
结论：PU可以延缓病情进展通过抑制 TLR4/NF-κB 通路的激活来治疗 IDD。