Essiac 抑制前列腺癌细胞增殖。
摘要来源:J Altern Complement Med。 2004 年 8 月;10(4):687-91 PMID:15353028 a>
摘要作者:Jessica Ottenweller、Karson Putt、Elliott J Blumenthal、Shree Dhawale、S W Dhawale
摘要:目标:评估Essiac 茶提取物(Essiac 加拿大国际公司,加拿大渥太华)调节癌细胞增殖和免疫反应的能力。设计:将非癌性转化细胞系与癌细胞系和从小鼠体内分离的脾细胞进行比较,以检查添加 Essiac 制剂介导的增殖反应。 结果:我们发现体外证据表明,当培养基中存在 Essiac 时,非癌性转化细胞系 (CHO) 和癌性前列腺细胞系 (LNCaP) 都会发生变化。抑制的剂量反应 w正如对 CHO 和 LNCaP 细胞的数据进行的线性回归所证明的。 LNCaP 细胞的抑制百分比高于 CHO 细胞的抑制百分比,表明 Essiac 可能对癌细胞比转化细胞具有更高的选择性作用。此外,Essiac 的作用还通过免疫 T 淋巴细胞增殖测定进行了检查。在低剂量的 Essiac 下,这些 T 细胞的增殖得到增强,但在较高剂量的 Essiac 下,T 细胞增殖受到抑制。刺激脾细胞的相同剂量的 Essiac 可抑制 LNCaP 细胞增殖。结论:Essiac 制剂可能能够抑制肿瘤细胞生长,同时增强对抗原刺激的免疫反应。这对于免疫抑制的个体可能特别有价值。