Macluraxanthone B 通过调节 NF-κB 和 MAPK 信号通路抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 和 BV2 细胞炎症反应。
摘要来源：Immunopharmacol 免疫毒理学。 2022 年 2 月；44(1):67-75。 Epub 2021 年 11 月 25 日。PMID：34821534
摘要作者：Wonmin Ko、Kwan-Woo Kim、Zhiming Liu、Linsha Dong、Chi-Su Yoon、Hwan Lee、Youn-Chul Kim、Hyuncheol Oh、Dong-Sung Lee、Sam Cheol Kim
文章归属：Wonmin Ko
摘要：目标：异戊二烯化氧杂蒽酮化合物，macluraxanthone B ( MCXB)是从MeOH提取物中分离出来的。在本研究中，我们研究了MCXB对炎症反应的影响。
材料和方法：MCXB的抗炎作用在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 和 BV2 中进行了检查细胞。我们通过ELISA、蛋白质印迹分析和免疫荧光观察了它们的抗炎作用。
结果：MCXB 显着抑制 LPS -刺激 RAW264.7 和 BV2 细胞中一氧化氮 (NO)、前列腺素 E2 (PGE)、白介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α 的产生。 MCXB 还降低了 LPS 诱导的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 和环氧合酶 (COX)-2 蛋白的表达。用 MCXB 孵育细胞，通过抑制 LPS 诱导的 p65 亚基的核定位和 DNA 结合活性，防止随后激活核因子 kappa B (NF-κB) 信号通路。 MCXB 抑制 RAW264.7 和 BV2 细胞中 c-Jun N 末端激酶 (JNK)、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的磷酸化。 MCXB诱导血红素加氧酶(HO)-1蛋白表达及MCXB对一氧化氮生成的抑制作用选择性 HO-1 抑制剂可以部分逆转这种作用。
讨论和结论：我们的结果表明，抗炎药MCXB 的作用部分受 HO-1 诱导调节。总之，MCXB 可能成为开发治疗和预防炎症性疾病的药物的有用候选者。