摘要标题：
布拉酵母菌抑制脂多糖诱导的人树突状细胞活化和 T 细胞增殖。
摘要来源：Clin Exp Immunol。 2009 年 4 月；156(1)：78-87。 Epub 2009 年 1 月 21 日。PMID：19161443
摘要作者：S Thomas、I Przesdzing、D Metzke、J Schmitz、A Radbruch、D C Baumgart
文章所属单位：医学系、胃肠病学和肝病学部，德国柏林柏林洪堡大学医学院夏里特医疗中心魏尔乔医院。
摘要：布拉酵母菌 (Sb) 是一种益生菌酵母制剂，已被证明对治疗炎症和感染性疾病有效。对照临床试验中的胃肠道。尽管患者明显受益于锑治疗，但人们对锑如何在人体中发挥其抗炎特性知之甚少。树突状细胞(DC) 平衡耐受性和免疫性，并在 T 细胞激活的控制中发挥重要作用。因此，它们被认为在慢性炎症性疾病的发生和持续中起着关键作用，而不仅仅是在肠道中。因此，我们决定研究 Sb 是否调节 DC 功能。在 Sb 培养上清液存在下（活性成分分子量<3 kDa，通过膜分配色谱法评估），原代（天然、非单核细胞来源）人骨髓 CD1c+CD11c+CD123(-) DC (mDC) 培养物减少典型微生物抗原脂多糖（LPS）诱导的共刺激分子CD40和CD80（P<0.01）和DC动员标记CC趋化因子受体CCR7（CD197）（P<0.001）的显着表达。此外，肿瘤坏死因子-α和白细胞介素（IL）-6等关键促炎细胞因子的分泌显着减少，而抗炎IL-10的分泌则增加。最后，Sb 上清液抑制了幼稚 T 细胞在与 mDC 的混合淋巴细胞反应中的增殖。总之，我们的数据表明，Sb 可能通过抑制 DC 对细菌微生物替代抗原（如 LPS）的免疫反应来调节 DC 表型、功能和迁移，从而发挥其部分抗炎潜力。