文章发布状态：免费摘要标题：
牡荆素通过抑制 HMGB1 释放来减轻脂多糖诱导的胰岛细胞损伤。
摘要来源：Mol Med Rep. 2017 Mar ;15(3 ）：1079-1086。 Epub 2017 年 1 月 12 日。PMID：28098903
摘要作者：王菲菲、尹嘉静、马玉金、蒋宏伟、李彦博
文章所属单位：王菲菲
摘要：糖尿病（DM）是一种慢性代谢性疾病，其主要发病机制是胰腺β细胞功能障碍或损伤。众所周知，炎症会导致胰腺 β 细胞功能逐渐衰竭，β 细胞质量减少，这可能是由于胰腺 β 细胞凋亡或死亡所致。牡荆素是植物中一种主要的生物活性黄酮类化合物，具有多种药用价值生态特性，包括抗氧化、抗炎和抗髓过氧化物酶。牡荆素是否可以保护胰腺β细胞免受脂多糖（LPS）诱导的促炎细胞因子的产生和细胞凋亡的影响很少受到关注。本研究调查了牡荆素对 LPS 诱导的胰腺 β 细胞损伤和凋亡的潜在影响。结果表明，牡荆素治疗后，LPS 在大鼠胰岛组织和 INS-1 细胞中诱导的细胞凋亡和损伤显着减少。此外，牡荆素预处理降低了 LPS 诱导的大鼠中促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α 和高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 的水平。进一步的实验表明，牡荆素预处理可抑制 LPS 诱导的 INS-1 细胞中 P38 丝裂原激活蛋白激酶信号通路的激活。总之，结果表明牡荆素可预防 LPS 诱导的大鼠胰岛组织损伤，并且 INS-1 细胞通过抑制 HMGB1 释放来减轻损伤和凋亡。因此，本研究提供了明确的证据表明牡荆素可能是治疗糖尿病的一种可行的治疗策略。