Protandim 通过过氧化氢酶依赖性途径减弱离体培养的人隐静脉的内膜增生。
摘要来源：Free Radic Biol Med。 2011 年 3 月 15 日；50(6):700-9。 Epub 2010 年 12 月 15 日。PMID：21167278
摘要作者：Binata Joddar、Rashmeet K Reen、Michael S Firstenberg、Saradhadevi Varadharaj、Joe M McCord、Jay L Zweier、Keith J Gooch
文章隶属关系：Department生物医学工程，俄亥俄州立大学，哥伦布，俄亥俄州 43210，美国。
摘要：人隐静脉 (HSV) 尽管长期通畅率相对较低，但广泛用于旁路移植。为了评估活性氧 (ROS) 信号传导在内膜增生 (IH)（静脉移植疾病的早期病理学）中的作用，并探索上调内源性抗氧化酶的潜在治疗效果，我们研究了培养的 HSV 片段在已建立的 HSV IH 离体模型中离体。结果表明，与新鲜分离的 HSV 相比，离体培养的 HSV 增殖能力增加约 3 倍，内膜面积增加约 3.6 倍。在培养过程中用 Protandim（一种营养补充剂）处理 HSV，Protandim 已知可在多种体外和体内模型中激活 Nrf2 并增加抗氧化酶的表达，可阻断 IH 并将细胞增殖降低至新鲜分离的 HSV 的水平。 Protandim 处理使 SOD、HO-1 和过氧化氢酶的活性分别提高了 3 倍、7 倍和 12 倍，并降低了超氧化物 (O(2)(•-)) 和脂质过氧化产物的水平 4- HNE。通过与 3-氨基-1,2,4-三唑共同处理来阻断过氧化氢酶活性，消除了 Protandim 对 IH 和增殖的保护作用。总之，这些结果表明 ROS 敏感信号传导介导了培养的 HSV 中观察到的 IH，并且内源抗氧化酶的上调可以具有保护作用等等。