共存导管原位癌独立预测淋巴结阳性管腔乳腺癌的较低肿瘤侵袭性。
摘要来源：Med Oncol。 2011 年 10 月 8 日。Epub 2011 年 10 月 8 日。PMID：21983862
摘要作者：H Wong、S Lau、R Leung、J Chiu、P Cheung、T T Wong、R Liang、R J Epstein、T Yau
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摘要：原发性乳腺浸润性导管癌与导管原位癌共存（IDC-DCIS）的特点是与大小匹配的纯 IDC 相比，增殖率和转移倾向较低。 IDC-DCIS 也更常见为 ER 阳性、PR 阳性和/或 HER2 阳性。该分析旨在阐明 IDC 中共存 DCIS 是否会影响乳腺癌各种生物亚型的肿瘤侵袭性t 癌症，分别。对 1,355 名连续接受原发性乳腺癌前期手术的女性患者获得的肿瘤数据进行了回顾性分析； 196 名单纯 DCIS 患者被排除。基于免疫组织化学 (IHC) 提供分子表型的合理近似值的证据，将肿瘤样本分为 4 组：(1) Luminal A（ER 和/或 PR 阳性，HER2 阴性，Ki67 ≤ 12），(2 ) luminal B（ER 和/或 PR 阳性，HER2 阴性，Ki67 > 12），(3) HER2（HER2 阳性）和 (4) 基底样（三阴性）疾病。比较这些组中伴或不伴 DCIS 的 IDC 的 Ki67 表达和淋巴结受累情况。患有Luminal A、Luminal B、HER2和基底样乳腺癌的患者人数分别为396、265、258和117。 IDC-DCIS 中的 Ki-67 低于管腔 A 和管腔 B 亚型的大小调整的纯 IDC（分别为 P = 0.15 和 <0.005）。在 HER2 或基底样肿瘤中，两者之间没有显着差异。n 纯IDC和IDC-DCIS。 IDC 中共存 DCIS 的存在预示着管腔癌的生物侵袭性较低，但对于传统上更具侵袭性的 HER2 阳性和三阴性亚型则不然。