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β-Mangostin 通过 STING 激活和肿瘤相关小胶质细胞极化来靶向和抑制神经胶质瘤。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2024 年 8 月；177:117074。 Epub 2024 年 7 月 6 日。PMID：38972149
摘要作者：杨一民、罗旭玲、王雅玲、徐爱波、彭丽娜、张晓婷、王震、应友民、李凯强
文章所属单位：一民杨
摘要：胶质瘤是一种常见且高度恶性的中枢神经系统肿瘤，通过与胶质瘤相关巨噬细胞的相互作用显着影响患者的预后。先前的研究揭示了β-山竹素的抗癌潜力，β-山竹素是一种从山竹果中提取的呫吨酮衍生物。这项研究调查了fβ-倒捻子素对胶质瘤微环境中小胶质细胞的作用，并评估β-倒捻子素联合抗PD-1抗体（αPD-1）对胶质瘤小鼠的疗效。结果表明，β-山竹素减弱BV2细胞中M2极化，促进M1相关白细胞介素（IL）-1β和IL-6分泌，从而抑制胶质瘤侵袭。此外，β-山竹素还提高了αPD-1的抗神经胶质瘤作用，并增加了CD8T细胞和M1型小胶质细胞的浸润。从机制上讲，β-山竹素与干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白结合，这对于抗肿瘤先天免疫反应至关重要，并在体内和体外促进小胶质细胞中的 STING 磷酸化。这些结果提供了对其作用模式的深入了解，并支持进一步研究 β-倒捻子素作为治疗药物。