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双酚 AF 通过激活 NF-κB 信号通路诱导大鼠前列腺背叶增生。
摘要来源：Int J Mol Sci 。 2023 年 11 月 12 日；24(22)。 Epub 2023 年 11 月 12 日。PMID：38003411
摘要作者：黄思思、王凯跃、黄冬艳、苏鑫、杨荣富、邵聪聪、蒋娟、吴建辉
文章所属单位：黄思思摘要：
双酚 AF (BPAF) 是一种常见的环境雌激素化合物，以其诱导内分泌干扰的能力而闻名。值得注意的是，BPAF 对雌激素受体具有增强的结合亲和力，与其前体双酚 A (BPA) 相比，其可能具有更有效的雌激素活性。尽管如此，现有的 BPAF-引起的前列腺毒性仍然有限，相关毒理学研究还处于初步阶段。我们前期的研究已证实BPAF在诱导腹侧前列腺增生中的作用，但其在背叶中的作用尚不清楚。在这项研究中，给大鼠灌胃给予BPAF（10、90μg/kg）和核转录因子-κB（NF-κB）抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDTC，100mg/kg），为期4周。通过全面的解剖学和病理学观察以及PCNA过度表达的评估，我们断言较低剂量的BPAF可能会促进大鼠背侧前列腺增生。 IHC和ELISA结果表明，BPAF通过干扰NF-κB信号通路中的一系列生物标志物，包括NF-κB p65、COX-2、TNF-α和EGFR，诱导前列腺背叶增生反应。这些发现证实了 BPAF 对前列腺健康的毒性作用，并强调了潜在的相应作用启动机制。