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双酚 A-甲基丙烯酸缩水甘油酯在人类淋巴细胞中诱导广谱 DNA 损伤。
摘要来源：Arch Toxicol。 2011 年 11 月；85(11)：1453-61。 Epub 2010 年 9 月 29 日。PMID：20878393
摘要作者：Kinga Drozdz、Daniel Wysokinski、Renata Krupa、Katarzyna Wozniak
文章所属单位：波兰罗兹市罗兹大学分子遗传学系。
>摘要：双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯（BisGMA）是牙科填充复合材料的单体，它可以从这些材料中释放出来并对人体细胞造成不良的生物效应。在目前的工作中，我们研究了 BisGMA 对人淋巴细胞和人急性淋巴细胞白血病细胞系 (CCRF-CEM) 细胞的基因毒性作用。我们的成果表明 BisGMA 对人类淋巴细胞具有基因毒性。该化合物诱导的 DNA 损伤通过彗星测定的碱性、中性和 pH 12.1 版本进行评估。这种损伤包括 DNA 碱基的氧化修饰（通过 DNA 修复酶 EndoIII 和 Fpg 检查）、碱不稳定位点和 DNA 双链断裂。 BisGMA 在分离的质粒中诱导 DNA 链断裂。在 120 分钟的修复孵育过程中，与 1 mM BisGMA 一起孵育的淋巴细胞能够去除约 50% 的 DNA 损伤。 1 mM 的单体会引起 CCRF-CEM 细胞 S 期细胞周期的延迟。自旋陷阱-DMPO 实验表明 BisGMA 诱导活性氧，从而损伤 DNA。 BisGMA 能够诱导广泛的 DNA 损伤，包括严重的 DNA 双链断裂，这可能导致细胞周期延迟在 S 期。