摘要标题：
双酚 S 通过雌激素相关受体α触发嗜铬细胞瘤 PC12 细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：J Mol Neurosci。 2018 年 10 月；66(2):188-196。 Epub 2018 年 8 月 23 日。PMID：30140998
摘要作者：贾跃峰、孙瑞霞、丁雪梅、曹彩霞、杨学成
文章所属单位：贾跃峰
摘要：嗜铬细胞瘤 ( PCC）是一种肾上腺髓质肿瘤，手术切除是唯一的治疗方法。导致 PCC 肿瘤发生和进展的危险因素尚未得到很好的说明。我们目前的研究表明，工业化学品双酚 S (BPS) 可以促进 PCC PC12 细胞的迁移和侵袭，纤连蛋白 (FN) 和基质金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）的上调证明了这一点。雌激素相关受体α (ERRα) 的抑制剂，而不是雌激素受体或 α/β (ERα/β) 或 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER)，可以减弱 BPS 诱导的细胞迁移。从机械角度来看，BPS 可以增加 ERRα 与 FN1 启动子之间的结合，从而诱导 PC12 细胞中 FN 的表达。此外，BPS 可以通过 ERRα 诱导 PC12 细胞中 miR-10b 的表达。上调的miR-10b抑制KLF4的表达，从而抑制癌细胞的迁移和侵袭。 BPS可以通过时间依赖性方式触发PC12细胞中ERRα的mRNA和蛋白表达。总的来说，我们的研究表明，纳摩尔BPS可以通过激活和上调ERRα来触发PC12细胞的迁移和侵袭。