Abstract Title:
就代谢功能而言，双酚 S 是双酚 A 的安全替代品吗？体外研究。
摘要来源：Toxicol Appl Pharmacol。 2014 年 10 月 15 日；280(2):224-35。 Epub 2014 年 8 月 8 日。PMID：25111128
摘要作者：Cécile Héliès-Toussaint、Ludovic Peyre、Claudia Costanzo、Marie-Christine Chagnon、Roger Rahmani
文章隶属关系：Cécile Héliès-Toussaint
摘要:由于双酚 A (BPA) 已被证明会对人体健康产生不利影响，特别是通过激活内分泌途径，因此即将从欧洲市场撤回并被双酚 S (BPS) 等类似物取代。然而，BPS 的毒理学数据很少，因此有必要评估该化合物对人类健康的可能影响。我们比较了相同条件下低剂量的 BPA 和 BPS 对肥胖和肝脂肪变性过程的影响。范围与环境中发现的范围相同。使用两种体外模型，脂肪细胞系3T3-L1和代表肝功能的HepG2细胞。我们分析了不同的参数，例如脂质和葡萄糖的摄取、脂肪分解、瘦素产生以及参与脂质代谢和能量平衡的基因的调节。 BPA 和 BPS 诱导 3T3-L1 细胞系和肝细胞中脂质含量的增加。我们还观察到双酚处理脂肪细胞后脂肪分解减少，但只有 BPS 参与葡萄糖摄取和瘦素产生的增加。后面这些效应可能与接触 BPA 后 SREBP-1c、PPARγ、aP2 以及 ERRα 和 γ 基因的调节有关，而 BPS 似乎以 PGC1α 和 ERRγ 基因为目标。研究结果表明，BPA 和 BPS 都可能参与肥胖和脂肪变性过程，但通过两种不同的代谢途径。