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羽扇豆醇和豆甾醇通过下调肿瘤坏死因子-α 抑制小鼠肿瘤血管生成并抑制胆管癌生长。
摘要来源：PLoS One 。 2017;12(12):e0189628。 Epub 2017 年 12 月 12 日。PMID：29232409
摘要作者：Thaned Kangsamaksin、Supattra Chaithongyot、Chanida Wootthichairangsan、Rattanavinan Hanchaina、Chayada Tangshewinsirikul、Jisnuson Svasti
文章隶属关系：Thaned Kangsamaksin
摘要：羽扇豆醇和豆甾醇是各种草药植物中的主要植物甾醇，具有抗炎活性，已被提议作为抗癌药物的候选药物，但其分子机制仍不清楚。在这里，我们研究了羽扇豆醇和柱头的影响甾醇对肿瘤和内皮细胞的体外作用及其体内抗癌活性。我们的结果表明，羽扇豆醇和豆甾醇抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的细胞活力、迁移和形态发生，但不能抑制胆管癌细胞（CCA）。表达分析表明，两种化合物的治疗均显着降低了肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的转录水平，蛋白质印迹分析进一步揭示了 VEGFR-2 信号下游效应器水平的降低，包括 Src 的磷酸化形式， Akt、PCL 和 FAK，通过 TNF-α 治疗得以恢复。在体内，羽扇豆醇和豆甾醇破坏肿瘤血管生成并减少 CCA 肿瘤异种移植物的生长。免疫组织化学分析证实治疗后 CD31 阳性血管含量和巨噬细胞募集减少。这些发现表明，羽扇豆醇和豆甾醇可有效靶向肿瘤内皮细胞并通过以下方式抑制 CCA 肿瘤生长：它们具有抗炎活性，是 CCA 肿瘤抗癌治疗的有吸引力的候选者。