摘要标题：
单宁酸通过调节药物流出途径来协同人胆管癌化疗药物的细胞毒性。
摘要来源：J Hepatol。 2007 年 2 月；46(2):222-9。 Epub 2006 年 10 月 6 日。PMID：17069924
摘要作者：Peter J Naus、Roger Henson、Grant Bleeker、Hania Wehbe、Fanyin Meng、Tushar Patel
文章隶属关系：Peter J Naus
摘要：背景/目的：单宁酸是一种口服活性植物多酚，有可能用作胆管癌的抗癌剂。为了确定单宁酸作为辅助治疗的潜在用途，我们试图评估单宁酸和化疗药物之间的相互作用。
方法：在恶性人胆管细胞中评估细胞毒性。单宁酸之间的相互作用通过计算联合指数和剂量减少指数对cid、丝裂霉素C、5-氟尿嘧啶和吉西他滨进行定量。通过钙黄绿素保留测定评估细胞外排途径，并通过蛋白质印迹和实时 PCR 评估膜泵的表达。
结果：单宁酸和这三种药物以相似的程度减少恶性胆管细胞的生长。单宁酸与丝裂霉素C和5-氟尿嘧啶有协同作用，但与吉西他滨没有协同作用。然而，结构相关的多酚没食子酸与任何药物均不具有协同相互作用。单宁酸降低钙黄绿素流出以及 PGP、MRP1 和 MRP2 膜流出泵的表达。
结论：单宁酸具有通过涉及药物流出途径调节的机制与选定的化疗药物产生协同作用。因此，单宁酸将是一种有用的l 辅助提高化疗药物治疗胆管癌的疗效。